多肽修饰 磷酸化合成多肽的修饰技术固相方式合成磷酸化肽分两种方式:
1预制磷酰化构件，然后组装到肽链一载体上 Building block法;
2肽链一载体磷酰化 global phosphorylation。
最初制备磷酰化的Tyr、Thr及Ser时，多用磷酸的双甲酯、苄酯及叔丁酯形式参与对这3种AA的酰化。
磷酸化合成多肽的修饰-专肽生物
为了避免液相法预制操作的麻烦，可用上述的类似条件直接酰化含有Ser 、 Thr或Tyr的肽树脂：
磷酸化合成多肽的修饰-专肽生物
也可以使用不带烷基酯的Fmoc一Tyr[PO3H2]一OH作为构件，缩合到肽树脂上。这种方式对短链的磷肽制备是可行的。对长肽而言，缩合收率会受到影。尤其是当两个磷酞化的残基在肽链上相邻时，会发生脱水而产生焦磷酰型副产物的麻烦。此外，当被磷酰化的残基是Ser时，因-Ser [PO3H2]一的位阻较小，在脱除--氨基上的Fmoc时在Ser上发生消除，生成脱氢丙氨酸残基 Dha，同时脱掉磷酰基。为了避免上述麻烦。许多实验室建议使用单苄酯的构件Fmoc一AA一[PO OBzl OH]一OH最为理想。较近的研究发现，单苄酯磷酸化
构件对固相氨基组分的最佳缩合条件为：
Fmoc一AA一[PO OBzl OH]一OH/HBTU 或TBTU/HOBT/DIEA 1:1：1:2磷酰结构中的单苄酯与Wang树脂的裂解条件一样，即95%TFA/H2O/1~2h。
一些研究表明，肽链在载体上组装完成后再进行的固相磷酰化方式似乎更为实用，因为它可以综合Boc及Fmoc两种方式于同一合成中，而且产物中可以存在磷酰化的残基及游离侧链的Ser、 Thr两种形式 图1，为结构一活性关系研究提供了丰富的样品资源。
磷酸化合成多肽的修饰-专肽生物
图1先组装肽链后磷酰化的固相磷肽合成
图1 的合成中先后组装了Tyr8、Thr6、Ser4这3个带羟基侧链的残基。根据设计要求。Ser6是被磷酰化的位点，Thr4及Tyr8保护侧链游离基。因此从一开始就对Ser4不加任何侧链保护，得以与另两个残基区别对待。